東北厚生年金病院

臨床研究センターは様々な臨床研究の計画、実施、およびその評価の支援をおこなう組織です。臨床研究には、新しく開発された薬剤や医療機器、検査法などの臨床試験 (治験、自主臨床試験など) のほか、認可された薬剤や医療機器の認可後の評価や、別の治療への応用の可能性を試す臨床試験(製造販売後臨床試験、製造販売後調査)などがあります。これらのうち、当センターで最も多くの力を注いでいるのが医薬品等の承認申請を目的とする臨床試験（治験） です。これは「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する (厚生労働省の) 省令」(GCP：good clinical practice) に沿って行われます。治験は、まず前臨床試験として種々の動物を使った様々な実験が行われ、有用性の認められた薬剤の候補によって４段階（Ⅰ相、Ⅱ相、Ⅲ相、Ⅳ相）で臨床試験が進められます。

さて当院では、治験を円滑に推進するために治験事務局を平成10年4月に設置し、新GCP下の治験体制をスタートさせております。

平成１３年には院内CRC(Clinical Research Coordinator)による治験の支援を開始し、平成19年4月には、自主研究を含めたすべての臨床試験の支援を行うために、臨床研究センターとして独立いたしました。

私どものホームページより、患者様には当院での治験情報や最新の治療に関する情報を提供することや、依頼者の方や院内の方々には手順書、各種申請書のダウンロードや各種情報の掲示提供することができるようになりました。このホームページが患者様はもちろんのこと、臨床研究に関係する方々にご利用いただければ嬉しく思います。